Immunology/Inflammation (免疫及炎症) | MedChemExpress (MCE)

Immunology/Inflammation (免疫及炎症)

MCE 国际站：Immunology/Inflammation 

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概述：免疫学/炎症概述：免疫系统已经进化到能够对外来病原体进行调查并做出适当的反应，部署一系列复杂的机制来控制对宿主组织的反应。免疫系统通常分为两类：先天性免疫系统和适应性免疫系统。先天免疫是指抗原在体内出现后立即或数小时内发挥作用的非特异性防御机制。适应性免疫是指抗原特异性免疫反应。首先必须处理和识别抗原，然后适应性免疫系统会创建一支专门用于攻击该抗原的免疫细胞大军。对于适应性免疫系统，特异性和敏感性是由大量抗原 T 细胞受体 (TCR) 提供的，这些抗原 T 细胞受体 (TCR) 在其胞外结构域中构建，用于识别由组织相容性复合物分子限制和呈递的抗原肽片段，并通过胞内结构域耦合到信号转导用于在细胞内传输环境信号的模块。当先天免疫细胞检测到感染或组织损伤时，就会引发炎症。模式识别受体 (PRR) 通过触发 NF-κB、AP1、CREB、c/EBP 和 IRF 转录因子的激活来响应病原体相关分子模式 (PAMP) 或宿主衍生的损伤相关分子模式 (DAMP)。编码酶、趋化因子、细胞因子、粘附分子和细胞外基质调节剂的基因的诱导促进白细胞的募集和激活。除了解决感染和损伤之外，慢性炎症也是癌症的危险因素。免疫对炎症性疾病和癌症以及针对免疫细胞及其因子的生物制剂具有重大影响。免疫抑制剂可抑制或降低人体免疫系统的强度，并已用于治疗器官移植或自身免疫性疾病。免疫调节药物有助于显着改善癌症和其他相关疾病。

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参考文献：

[1] Sakaguchi S, et al. Immunol Cell Biol. 2012 Mar;90(3):277-87. doi: 10.1038/icb.2012.4.[2] Newton K, et al. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2012 Mar; 4(3): a006049.[3] Bartneck M. Macromol Biosci. 2017 Apr 6. doi: 10.1002/mabi.201700021.

品牌介绍:
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