FGFR-1 beta (IIIb) 蛋白, Human (HEK293, His) | MedChemExpress (MCE)

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FGFR-1 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, His)

MCE 国际站：FGFR-1 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, His)

FGFR-1 beta 是 FGFR 家族的成员，与成纤维细胞生长因子相互作用并调节有丝分裂和分化。它特异性结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，并参与肢体诱导。该基因的突变与多种综合症和疾病有关。涉及该基因的染色体畸变与干细胞骨髓增殖性疾病和干细胞白血病淋巴瘤综合征有关。FGFR-1β 在多种组织中表达，包括卵巢和脂肪。FGFR-1 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 FGFR-1 beta (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-1 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, His)，分子量为 45-60 kDa。

Synonyms: Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; FGF R1b; FGFR1 beta

Species: Human

Source: HEK293

Biological Activity: The enzyme activity of this recombinant protein is testing in progress, we cannot offer a guarantee yet.

研究背景：FGFR-1 β 蛋白是成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 家族中高度保守的成员，与其他成员具有相似的氨基酸序列。FGFR 家族成员对配体表现出不同的亲和力，并分布在各种组织中。全长蛋白质由具有三个免疫球蛋白样结构域的胞外区、疏水性跨膜片段和胞质酪氨酸激酶结构域组成。细胞外部分与成纤维细胞生长因子相互作用，启动调节有丝分裂和分化的下游信号。FGFR-1 β 特异性结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，并在肢体诱导中发挥作用。该基因的突变与多种综合征和疾病有关，包括 Pfeiffer 综合征、Jackson-Weiss 综合征、Antley-Bixler 综合征、骨发育不良和常染色体显性卡尔曼综合征 2。涉及该基因的染色体畸变与干细胞骨髓增殖性疾病和干细胞白血病淋巴瘤综合征。编码不同蛋白质亚型的各种可变剪接变体已被鉴定，尽管并非所有变体都已被完全表征。FGFR-1 β 蛋白在多种组织中普遍表达，包括卵巢、脂肪和 25 种其他组织。

蛋白编号：NP_075594 (M1-K221&A270-E285)& AAB19502 (H1-P47)

基因 ID：2260

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