ADRA2A-VLPs 蛋白, Human (HEK293, His) | MedChemExpress (MCE)

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ADRA2A-VLPs Protein, Human (HEK293, His)

MCE 国际站：ADRA2A-VLPs Protein, Human (HEK293, His)

ADRA2A-VLP 蛋白代表 α-2 肾上腺素能受体，并通过 G 蛋白作用关键介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。激动剂的效力顺序包括羟甲唑啉、可乐定、肾上腺素、去甲肾上腺素、去氧肾上腺素、多巴胺、对辛弗林、对酪胺、血清素和对章鱼胺。ADRA2A-VLPs Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 ADRA2A-VLP 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。ADRA2A-VLPs Protein, Human (HEK293, His) 全长 465 个氨基酸，分子量为 52.0 kDa。

Synonyms: Alpha-2A adrenergic receptor; Alpha-2 adrenergic receptor subtype C10; Alpha-2A adrenoreceptor; Alpha-2A adrenoceptor; Alpha-2AAR

Species: Human

Source: HEK293

研究背景：ADRA2A-VLPs 蛋白代表 α-2 肾上腺素能受体，在介导儿茶酚胺通过 G 蛋白作用诱导的腺苷酸环化酶抑制中发挥着至关重要的作用。针对该受体的激动剂的效力顺序包括羟甲唑啉、可乐定、肾上腺素、去甲肾上腺素、去氧肾上腺素、多巴胺、对辛弗林、对酪胺、血清素和对章鱼胺。相反，拮抗剂的排序包括育亨宾、酚妥拉明、米安色林、氯丙嗪、螺哌隆、哌唑嗪、普萘洛尔、阿普洛尔和吲哚洛尔。这些发现描绘了 ADRA2A-VLP 的药理学特征，揭示了它们对各种激动剂和拮抗剂的反应，并提供了对儿茶酚胺信号传导反应中控制腺苷酸环化酶抑制的复杂调节机制的见解。

蛋白编号：P08913 (M1-V465)

基因 ID：150

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