LILRB1/CD85j/ILT2 蛋白, Human (HEK293, Fc) | MedChemExpress (MCE)

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LILRB1/CD85j/ILT2 Protein, Human (HEK293, Fc)

MCE 国际站：LILRB1/CD85j/ILT2 Protein, Human (HEK293, Fc)

LILRB1/CD85j/ILT2 蛋白是一种在白细胞上广泛表达的抑制性受体。LILRB1 通过与保守的 a3 结构域结合，识别多种经典 HLA-I 类等位基因变体，以及非经典分子 HLA-F 和 -G。LILRB1 还识别人类 CMV 编码的 MHC I 类同源物 UL18。LILRB1 在 19q13.4 上的白细胞受体复合物内编码。LILRB1 可以作为 BiTE 分子诱导的肿瘤细胞杀伤的负调节因子。LILRB1 作为一种新型检查点抑制分子，能够限制 BiTE 分子介导的 CD8+ T 细胞效应功能。LILRB1/CD85j/ILT2 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 LILRB1/CD85j/ILT2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。LILRB1/CD85j/ILT2 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 435 个氨基酸，分子量为 100-120 kDa。

Synonyms: rHuLIR-1/LILRB1, Fc; Leukocyte Immunoglobulin-Like Receptor Subfamily B Member 1; LIR-1; Leukocyte Immunoglobulin-Like Receptor 1; CD85 Antigen-Like Family Member J; Immunoglobulin-Like Transcript 2; ILT-2; Monocyte/Macrophage Immunoglobulin-Like Receptor 7; MIR-7; CD85j; LILRB1; ILT2; LIR1; MIR7

Species: Human

Source: HEK293

研究背景：LILRB1 结合 MHC I 类，还含有基于免疫受体酪氨酸的抑制基序，参与细胞内抑制信号转导，这使它们成为 MHC I 类介导的吞噬作用抑制的有力候选者。
LILRB1 和 PD1 在 CD8+ TEM 和 TEMRA 亚群中显示出不重叠的表达模式，并且阻断这两种途径可协同增强 CD8+ T 细胞功能。LILRB1 由 CD8+ TEMRA 子集高度表达，这是 BiTE 分子诱导毒性最有效的群体。表达 LILRB1 的 CD8+ T 细胞浸润实体瘤。LILRB1 阻断可增加体外 CD8+ T 细胞的溶细胞活性。

蛋白编号：D9IDM8 (G24-H458)

基因 ID：10859

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