LILRB4/CD85k/ILT3 Domain 1+hinge 蛋白, Human (HEK293, His-Avi) | MedChemExpress (MCE)

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LILRB4/CD85k/ILT3 Domain 1+hinge Protein, Human (HEK293, His-Avi)

MCE 国际站：LILRB4/CD85k/ILT3 Domain 1+hinge Protein, Human (HEK293, His-Avi)

LILRB4/CD85k/ILT3 蛋白是免疫调节中的多方面抑制性受体，可显着下调多种免疫反应。作为 FN1 和整合素 ITGAV/ITGB3 的受体，LILRB4/ILT3 通过 ITGAV/ITGB3 相互作用抑制 IgE 介导的肥大细胞激活、KITLG/SCF 介导的肥大细胞激活以及记忆/边缘区 B 细胞的抗体产生。LILRB4/CD85k/ILT3 Domain 1+hinge Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 LILRB4/CD85k/ILT3 结构域 1+ 铰链蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。LILRB4/CD85k/ILT3 Domain 1+hinge Protein, Human (HEK293, His-Avi) 全长 102 个氨基酸，分子量为 15-20 kDa。

Synonyms: HM18; ILT3; ILT-3; LILRB4; LIR5; CD85K

Species: Human

Source: HEK293

研究背景：LILRB4/CD85k/ILT3 是一种与免疫调节密切相关的抑制性受体，在下调免疫反应中发挥着至关重要的作用。它作为 FN1 和整合素 ITGAV/ITGB3 的受体，对 IgE 介导的肥大细胞激活和 KITLG/SCF 介导的肥大细胞激活发挥抑制作用。通过与 ITGAV/ITGB3 的相互作用，LILRB4/ILT3 进一步抑制记忆和边缘区 B 细胞的抗体产生，可能是通过抑制它们分化为浆细胞。这种多面受体将其抑制影响扩展到多种免疫功能，例如抑制 CD8 T 细胞、CD4 T 细胞和自然杀伤细胞产生 IFNG，以及抑制树突状细胞向 T 细胞呈递抗原，防止 T 细胞活化。此外，LILRB4/ILT3 可有效抑制脂多糖介导的中性粒细胞依赖性血管损伤，并通过阻止中性粒细胞和嗜酸性粒细胞浸润，同时防止肥大细胞脱颗粒，有助于抑制过敏性炎症反应。它的相互作用，特别是当酪氨酸磷酸化时，与含有 SH2 结构域的磷酸酶 PTPN6/SHP-1 和 PTPN11/SHP-2 的相互作用增强了对肥大细胞活化的抑制。

蛋白编号：AAH26309.1 (Q22-K123)

基因 ID：11006

品牌介绍:
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