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生化试剂

Drospirenone | 屈螺酮 ,二氢螺利酮 | MedChemExpress (MCE)

英文名称:Drospirenone
品牌 厂商性质 产地 货期 价格
MedChemExpress (MCE) 生产商 美国 现货 660

性能特点

Drospirenone (Dihydrospirorenone) 是一种具有口服活性的第四代孕激素,与孕激素受体 (progesterone receptor) (PR) 和雄激素受体 (a

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产品介绍

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Drospirenone

CAS No. : 67392-87-4

MCE 国际站:Drospirenone

产品活性:Drospirenone (Dihydrospirorenone) 是一种具有口服活性的第四代孕激素,与孕激素受体 (progesterone receptor) (PR) 和雄激素受体 (androgen receptor) (AR) 相互作用。Drospirenone 可通过 AR 显著降低纤溶酶原激活物抑制剂-1 和组织纤溶酶原激活物水平。Drospirenone 可引起雌性小鼠骨髓细胞 DNA 损伤。

研究领域:Vitamin D Related/Nuclear Receptor

作用靶点:Progesterone Receptor  |  Androgen Receptor

In Vitro: Drospirenone (10-150 µM, 24-48 h) has the value of EC50 (105 to 119 μM (24 h exposure) and 51 to 58 μM (48 h exposure)) for the cytotoxicity in PLHC-1 cells.
Drospirenone (10-200 µM, 15-120 min) increases ROS production in PLHC-1 cells.
Drospirenone (0.01-10 µM, 24 h) decreases both PAI-1 and tPA secretion in human immortalized endometrial endothelial cells (HEEC).
Drospirenone (1-100 µM, 72 h) causes DNA damage to MCF-7 cells when supplemented with mice liver S9 fraction.

In Vivo: Drospirenone (10-100 mg/kg, oral gavage for five days) caused DNA damage in bone marrow cells of adult female mice.

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热门产品线:重组蛋白  |  药物筛选  |  天然产物  |  荧光染料  |  PROTAC  |  同位素标记物

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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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