LMD-009 | MedChemExpress (MCE)

LMD-009 产品活性：LMD-009 是选择性 CCR8 非肽激动剂。 LMD-009 以高效力介导趋化性，肌醇磷酸盐积累和钙释放，EC50 为 11 至 87 nM。 产品来源： https://www.medchemexpress.cn/lmd-009.html 研究领域：GPCR/G Protein | Immunology/Inflammation 作用靶点：CCR In Vitro: LMD-009 (0-20 nM; 90 min) stimulates inositol phosphate accumulation in COS-7 cells expressing the human CCR8 receptor.? LMD-009 (0-100 nM; 1 h) mediates calcium release in Chinese hamster ovary cells.? LMD-009 (0.1 nM-100 μM; 40 min) induces L1.2 cells migration.? LMD-009 (0-10 μM; 90 min) exhibits different molecular interaction with CCR8 mutations in COS-7 cells.? LMD-009 (0-10 nM; 90 min) exhibits no antagonist activity to other human chemokine receptors. 相关产品：Bioactive Compound Library Plus | GPCR/G Protein Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library | Endocrinology Compound Library | Anti-Pulmonary Fibrosis Compound Library | Chemokine Compound Library | Heterocyclic Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Membrane Receptor-targeted Compound Library | Highly Selective Activators Library | Bioactive Compound Library Max | Pirfenidone | Maraviroc | RS 504393 | Bindarit | BX471 | INCB3344 | RS102895 hydrochloride | Cenicriviroc | PF-4136309 | TAK-779 | Zelnecirnon | CCR6 antagonist 1 | CCR6 inhibitor 1 | AZ084 | ZK756326 dihydrochloride | AZD2098 | C-021 | GW 766994 | R243 | Tivumecirnon | 7,4'-Dihydroxyflavone | CCR2 antagonist 4 hydrochloride | K777 | Vercirnon | BMS-813160 | CCR7 Ligand 1 | J-113863 | MK-0812 Succinate 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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