JNJ-26146900 | MedChemExpress (MCE)
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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MedChemExpress (MCE) | 生产商 | 美国 | 订货 |
性能特点
JNJ-26146900 是一种具有口服活性的雄激素受体拮抗剂,对大鼠 AR 的 Ki 值为 400nM。JNJ-26146900 是一种非甾体雄激素受体 (AR) 配体。JNJ-261469
CAS号 | 操作 |
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868691-50-3 | 询底价 |
JNJ-26146900 产品活性:JNJ-26146900 是一种具有口服活性的雄激素受体拮抗剂,对大鼠 AR 的 Ki 值为 400nM。JNJ-26146900 是一种非甾体雄激素受体 (AR) 配体。JNJ-26146900 可减小前列腺肿瘤并防止骨质流失。JNJ-26146900 可用于癌症研究。 产品来源: https://www.medchemexpress.cn/jnj-26146900.html 研究领域:Vitamin D Related/Nuclear Receptor 作用靶点:Androgen Receptor In Vitro: JNJ-26146900 bound to the rat androgen receptor transfected into Cos-7 cells with submicromolar potency. In Vivo: JNJ-26146900 (10-100 mg/kg; p.o.; mature male Sprague-Dawley rats) reduces the wet weights of both the ventral prostate and levator ani muscle as effectively. JNJ-26146900 (30-100 mg/kg; p.o.) prevents prostate tumor growth in the Dunning rat model, maximally inhibiting growth at a dose of 10mg/kg. JNJ-26146900 inhibits tumor growth significantly in a CWR22-LD1 mouse xenograft model of human prostate cancer. JNJ-26146900 (30 mg/kg; p.o.; mature male Sprague-Dawley rats) reduces castration-induced tibial bone loss. 相关产品:Enzalutamide | DHEA | Bavdegalutamide | Medroxyprogesterone acetate | Apalutamide | Darolutamide | Bicalutamide | Spironolactone | Flutamide | Danazol | Lupeol | ARCC-4 | 11-Ketodihydrotestosterone | Luxdegalutamide | Ailanthone | 3,3'-Diindolylmethane | BMS-564929 | PROTAC AR-V7 degrader-1 | UT-34 | Masofaniten | VPC-14449 | Ralaniten | Adrenocorticotropic hormone TFA | Cyproterone acetate | EPI-001 | ARD-2585 | AZD3514 | Drospirenone | Hydroxyflutamide 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物;10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;产品的生物活性多经各国客户实验验证;Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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