CXC 趋化因子配体 12 (SDF-1/CXCL12) | 重组蛋白 | MCE

CXCL12 (基质细胞衍生因子-1，SDF-1) 是一种属于趋化因子家族的小蛋白，其成员在指导细胞迁​​移中起着至关重要的作用。它在许多组织和细胞类型中普遍表达。CXCL12 通过两个受体 CXCR4 和 CXCR7 发挥作用。前者是经典的 G 蛋白偶联跨膜趋化因子受体，后者主要用作 CXCL12 的清除剂。CXCL12 是 T 淋巴细胞和单核细胞的化学引诱剂，但不是中性粒细胞。CXCL12 在神经和血管发育、造血、癌症和免疫中具有重要作用[1][2][3]。 人类的 CXCL12 基因位于第 10 号染色体 (10q11.21) 上，可识别来自可变基因剪接的七种亚型 (α、β、γ、δ、ε、θ)，其中 α 和 β 研究最多，三种（CXCL12α 至 γ） ) 在老鼠身上。CXCL12 经典地被描述为归巢趋化因子，因为它表现出肿瘤细胞对靶组织的化学吸引力。CXCL12虽然在分类上是稳态的，但也具有炎症活性。CXCL12 通过一组碱性残基与暴露于内皮细胞表面的糖胺聚糖 (GAG) 结合 - BBXB 基序（B 表示碱性氨基酸，X 表示任何氨基酸）产生其趋化梯度并促进白细胞/癌细胞迁移。CXCL12/CXCR4 轴参与肿瘤进展、血管生成、转移和存活。 CXCR7 与高亲和力 CXCL12 和低亲和力 CXCL11 结合。尽管 CXCR7 通过配体内化和降解充当 CXCL12 清除剂，但它主要通过 β-arrestin 转导信号，在内皮细胞和神经细胞中起关键作用。 CXCL12 在多个器官中组成型表达，包括肺、肝、骨骼肌、脑、肾、心脏、皮肤和骨髓。 CXCL12 的分泌还与组织损伤有关，如心脏梗塞、肢体缺血、中毒性肝损伤、出血过多、全身照射以及与化疗相关的组织损伤后[1][2]。更多详情参考：https://www.medchemexpress.cn/proteins/sdf-1-cxcl12.html

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