HCV | 丙型肝炎病毒 | 抑制剂 | MCE

丙型肝炎病毒 (HCV) 是一种正链 RNA 病毒，属于黄病毒科肝炎病毒属。 HCV被分为至少6种基因型(gt)，其易错聚合酶导致50多种亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框由宿主和病毒蛋白酶加工，产生三种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和七种非结构 (NS) 蛋白（p7、NS2、 NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。 NS2 和 p7 对于病毒组装至关重要，但不是 RNA 复制所必需的，而 NS3 至 NS5B 则参与膜相关 RNA 复制酶复合物 (RC)。 NS3蛋白由丝氨酸蛋白酶和RNA解旋酶/核苷三磷酸酶(NTPase)组成，NS4A作为NS3丝氨酸蛋白酶的辅因子，NS5B是RNA依赖性RNA聚合酶，NS5A被认为在多个步骤中发挥关键作用NS5A 抑制剂在对 HCV 感染的细胞给药后不久就表现出对病毒感染性的快速抑制。 HCV 蛋白 NS5A 通过抑制 Kv2.1 功能，从而阻止肝细胞死亡，从而防止细胞内钾的凋亡损失。 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 长期以来一直是抗病毒开发的主要靶标，因为它在病毒复制中发挥着关键作用，并且缺乏哺乳动物同源酶。 lucidone 和 α 干扰素、蛋白酶抑制剂 Telaprevir、NS5A 抑制剂 BMS-790052 或 NS5B 聚合酶抑制剂 PSI-7977 的组合可协同抑制 HCV RNA 复制。更多详情参考：https://www.medchemexpress.cn/Targets/HCV.html

HCV | 丙型肝炎病毒 | 抑制剂 | MCE信息由MedChemExpress (MCE)为您提供，如您想了解更多关于HCV | 丙型肝炎病毒 | 抑制剂 | MCE报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途