URAT1 | 尿酸盐转运蛋白1 | 抑制剂 | MCE

URAT1 是 OAT（有机阴离子转运蛋白）家族的成员，首先从人肾中克隆出来，定位于肾近端肾小管细胞的顶（刷状缘）膜。 URAT1介导尿酸的重吸收，从而调节血尿酸浓度。由于多态性或药物间相互作用而导致 URAT1 活性受损，可能会产生毒理学后果。在肾脏中，URAT1沿肾小管细胞膜分布，参与尿酸、有机酸、药物及其代谢物的重吸收和排泄。尿酸被 OAT1 和 OAT3 从血液中吸收，并通过 URAT1 重新吸收到肾小管细胞中，以交换二羧酸。 URAT1 与 OAT4 一起介导尿酸从肾小管摄取到肾小管细胞中，以交换有机阴离子，例如乳酸和烟酸。这种交换是电中性的，并且可以通过 Cl- 梯度和单羧酸钠转运蛋白转运的乳酸梯度进行反式刺激。在唾液腺中，URAT1沿着整个表面分布，包括导管和腺泡细胞，表明在整个唾液腺中有机酸和尿酸的转运中发挥作用。更多详情参考：https://www.medchemexpress.cn/Targets/URAT1.html

URAT1 | 尿酸盐转运蛋白1 | 抑制剂 | MCE信息由MedChemExpress (MCE)为您提供，如您想了解更多关于URAT1 | 尿酸盐转运蛋白1 | 抑制剂 | MCE报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途