VEGFR | 血管内皮生长因子受体 | 抑制剂 | MCE

VEGFR 由三种亚型组成：fms 样酪氨酸激酶 Flt-1 (VEGFR1/Flt-1)、激酶结构域区域（也称为胎儿肝激酶 (VEGFR2/KDR/Flk-1)）和 Flt-4（血管内皮生长因子受体3）。每个受体在胞外结构域中具有七个免疫球蛋白样结构域、一个跨膜区域和被激酶插入结构域中断的共有酪氨酸激酶序列。 VEGFR1和2在血管内皮细胞上表达，而VEGFR3在淋巴管内皮细胞上表达。 VEGF 家族成员 VEGF-A、-B、-C、-D、-E 和 PlGF 以及人类免疫缺陷 (HIV) Tat 蛋白以特定模式与三种相关受体蛋白酪氨酸激酶 VEGFR1、2 和 3 结合，并诱导同聚和异聚受体复合物的形成。 VEGF 与 VEGFR 的结合引起受体的二聚化和自身磷酸化。与 VEGFR 特定酪氨酸残基相关的细胞内蛋白，例如 VEGFR 相关蛋白 (VRAP)、PLC 和 Sck，在受体激活后被磷酸化。 VEGF 与其受体结合可激活多种信号转导途径，导致细胞增殖、存活、通透性和迁移增加。更多详情参考：https://www.medchemexpress.cn/Targets/VEGFR.html

VEGFR | 血管内皮生长因子受体 | 抑制剂 | MCE信息由MedChemExpress (MCE)为您提供，如您想了解更多关于VEGFR | 血管内皮生长因子受体 | 抑制剂 | MCE报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途