心血管十一项基因多态性试剂盒

我国心血管病危险因素流行趋势明显，心血管病患病率及死亡率一直呈上升趋势，已成为重大的公共卫生问题。心血管系统用药尤其是口服制剂使用也随之越来越广泛，关注心血管用药安全刻不容缓。

目前我国约有心血管病患者2.9亿，成人中每5个就有1个心血管病患者。心血管病死亡率居首位，高于肿瘤和其他疾病，占居民疾病死亡构成的40%以上。

心血管系统用药不良反应在化学药中排名第二，占10.3%，仅次于抗感染药，连续5年呈上升趋势。心脑血管病住院总费用也在快速增加，年均增速远高于GDP增速，不合理用药占比长期居高不下。

个体化用药 

不同个体对于药物反应的差异性很大，影响因素包括年龄、并发症、营养状况、遗传背景、药物相互作用及环境等，其中遗传背景的影响尤为重要。药物进入体内，经过吸收、转运、代谢、效应及清除的过程发挥作用，携带不同基因型的患者在上述药物作用过程中可能呈现反应的程度不同，表现为药物反应性的个体差异。

药物基因组学已成为指导临床个体化用药、评估严重药物不良反应发生风险的重要工具。通过检测药物代谢酶和药物靶点基因，可指导临床医生针对特定患者选择合适的药物和给药剂量，提高心血管药物治疗的有效性和安全性。

权威推荐 

卫计委《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》：
为我国个体化用药基因检测提出指导。指出药物反应相关基因及其表达产物的分子检测是实施个体化药物治疗的前提。
FDA：已批准在140余种药物的药品标签中增加药物基因组信息。
在氯吡格雷、华法林等多种药物说明书中增加用药前进行相关基因多态性检测的建议。
CPIC(美国临床遗传药理学实施联盟)、DPWG(荷兰遗传药理学工作组)：已发布上百个基于基因多态性的用药指南。

检测内容 

利用多重荧光PCR-毛细管电泳法，对常见心血管药物的代谢酶和作用靶点进行基因多态性的检测，为临床鉴别患者对药物的敏感性提供帮助。

适用人群 

高血压、高血脂、动脉粥样硬化、冠心病等心脑血管疾病患者。

检测流程 

1、签署知情同意书
2、医院采集样本
3、样本运输至阅微基因
4、实验室检测并出具报告(样本到实验室后3个自然日出具检测报告)

检测优势

检测意义 

药物体内代谢、转运、药物作用靶点基因的遗传变异及其表达水平的变化可影响药物在体内的浓度和敏感性，导致药物反应性的个体化差异。药物代谢酶和药物靶点基因的检测可指导临床对特定的患者做出合理药物和给药剂量的选择，实现个体化用药，从而提高药物治疗的有效性和安全性，防止严重药物不良反应的发生。

参考文献 

[1]《中国心血管病报告2016》
[2]《国家药品不良反应监测年度报告（2015年）》
[3]《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》
※本资料仅供相关医学专业人士参考使用。