d[Cha4]-AVP 产品活性：d[Cha4]-AVP 是一种有效的选择性加压素 (AVP) V1b 受体激动剂，对人 V1b 受体的 Ki 为 1.2 nM。d[Cha4]-AVP 对 V1b 受体的选择性高于对人类 V1a 受体、V2 受体和催产素受体。 产品来源： https://www.medchemexpress.cn/d-cha4-avp.html 研究领域：GPCR/G Protein 作用靶点：Vasopressin Receptor In Vitro: d[Cha4]-AVP binds to hV1b receptors and human oxytocin receptors with pKi values of 9.68 and 7.68, respectively. d[Cha4]-AVP stimulates [Ca2+]i increase in hV1b-CHO cells with a pEC50 value of 10.05. d[Cha4]-AVP shows pEC50 values of 6.53 and 5.92 at hV1a and hV2 receptors, respectively, and behaved as a weak antagonist at hOT receptors (pKB=6.31). 相关产品：Conivaptan hydrochloride | Argipressin | Tolvaptan | Atosiban acetate | L-371,257 | Lixivaptan | Mozavaptan hydrochloride | SR 49059 | SRX246 | Felypressin acetate | Fedovapagon | Terlipressin diacetate | Balovaptan | D[LEU4,LYS8]-VP TFA | TASP0390325 | Fuscoside | Nelivaptan | SKF 100398 | WAY-151932 | RG7713 | Selepressin acetate | F992 TFA | (Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin | Antagonist G | Big Endothelin-1 (1-38), human | Lazuvapagon 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。