Celiprolol | 塞利洛尔 | MedChemExpress (MCE)
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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MedChemExpress (MCE) | 生产商 | 美国 | 订货 |
性能特点
Celiprolol (REV 5320) 是一种有效的,具有口服活性的心脏选择性的 β1-雄激素受体 (β1-andrenoceptor) 拮抗剂,具有部分 β2 激动剂活性,其 Ki 值为
CAS号 | 操作 |
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56980-93-9 | 询底价 |
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Celiprolol
CAS No. : 56980-93-9
MCE 国际站:Celiprolol
产品活性:Celiprolol (REV 5320) 是一种有效的,具有口服活性的心脏选择性的 β1-雄激素受体 (β1-andrenoceptor) 拮抗剂,具有部分 β2 激动剂活性,其 Ki 值为0.14-8.3 μM。Celiprolol 具有降压和抗心绞痛的活性,可被用于高血压等心血管疾病的相关研究。
研究领域:Immunology/Inflammation | Neuronal Signaling | GPCR/G Protein
作用靶点:NO Synthase | Adrenergic Receptor
In Vitro: Celiprolol (0-3 mM, 90 min) is uptaken by human small intestinal transporter OATP-A/1A2 in Xenopus Laevis oocytes.
Celiprolol (10 μM, 0-50 min) is transported across human intestinal epithelial (Caco-2) cells by mediation of multiple transporters including P-glycoprotein.
In Vivo: Celiprolol (Oral administration, 100 mg/kg/day for 31 days) improves endothelial function in the arteries of in Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty (OLETF) rats, and restores it 4 weeks after endothelial denudation in the arteries of OLETF rats.
Celiprolol (Treated in drinking water, 10 mg/kg/day for 5 weeks) suppresses VCAM-1 expression by inhibition of oxidative stress, NF-κB, signal transduction, and increases eNOS via stimulation of the PI3K-Akt pathway, and improves cardiovascular remodeling in deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertensive rats.
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热门产品线:重组蛋白 | 药物筛选 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
品牌介绍:
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• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
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