HG-10-102-01 | MedChemExpress (MCE)

HG-10-102-01 产品活性：HG-10-102-01 是一种高效、选择性、可透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂，其对于野生型 LRRK2 和 LRRK2[G2019S]， IC50 值分别为 20.3 和 3.2 nM。HG-10-102-01也能抑制 MNK2 和 MLK1，其 IC50 值分别为 0.6 和 2.1 μM。HG-10-102-01 可用于帕金森病 (PD) 的研究。 产品来源： https://www.medchemexpress.cn/HG-10-102-01.html 研究领域：Autophagy | MAPK/ERK Pathway 作用靶点：LRRK2 | MNK In Vitro: HG-10-102-01 (0-3 μM, 90 min) substantially inhibits Ser910 and Ser935 phosphorylation of both wild-type LRRK2 and G2019S mutant. In Vivo: HG-10-102-01 (0-100 mg/kg, IP, once) shows inhibition of LRRK2 Ser910/Ser935 phosphorylation in kidney, spleen, and brain of mice. HG-10-102-01 (1 mg/kg, IV; 10 mg/kg, PO; once) shows good oral bioavailability (%F = 67), a short half-life of 0.13 h, and low plasma exposure. 相关产品：Bioactive Compound Library Plus | Immunology/Inflammation Compound Library | Kinase Inhibitor Library | MAPK Compound Library | CNS-Penetrant Compound Library | Autophagy Compound Library | Oxygen Sensing Compound Library | Anti-Parkinson's Disease Compound Library | Neurodegenerative Disease-related Compound Library | Anti-Obesity Compound Library | Heterocyclic Compound Library | Highly Selective Inhibitors Library | Serine/Threonine Kinase Inhibitor Library | Multi-Target Compound Library | Bioactive Compound Library Max | Tomivosertib | MLi-2 | IKK 16 | LRRK2-IN-1 | PF-06447475 | GNE0877 | XL01126 | GNE-7915 | GSK2578215A | Tinodasertib | CGP 57380 | PFE-360 | CZC-25146 | CZC-54252 | GNE-9605 | SLV-2436 | MNK1/2-IN-5 | JH-II-127 | GSK2646264 | PF-06454589 | QL-X-138 | Indazole | CC-3240 | Cercosporamide | DS12881479 | EB-42486 | LRRK2 inhibitor 1 | (R,R)-LRRK2-IN-7 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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