CB2R PAM | MedChemExpress (MCE)

CB2R PAM 产品活性：CB2R PAM 是一种具有口服活性大麻素 2 型受体 (CB2Rs) 正向变构调节剂。CB2R PAM 在神经病理性疼痛小鼠模型中显示抗伤害活性。 产品来源： https://www.medchemexpress.cn/cb2r-pam.html 研究领域：GPCR/G Protein | Neuronal Signaling 作用靶点：Cannabinoid Receptor In Vitro: CB2R PAM (100 nM) significantly enhances the ability of CP55940 and 2-AG, but not of AEA, to stimulate [35S]GTPγS binding to CB2Rs. In Vivo: CB2R PAM (1-20 mg/kg; p.o.) displays antinociceptive activity. 相关产品：Bioactive Compound Library Plus | GPCR/G Protein Compound Library | Neuronal Signaling Compound Library | Orally Active Compound Library | Anti-Prostate Cancer Compound Library | Pain-Related Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Membrane Receptor-targeted Compound Library | Allosteric Modulators (AMs) Compound Library | Bioactive Compound Library Max | AM251 | Rimonabant Hydrochloride | 2-Arachidonoylglycerol | Pregnenolone | Anandamide | JD-5037 | β-Caryophyllene | SR144528 | Taranabant | Olivetol | Leelamine | Olorinab | Synaptamide | Yangonin | AM281 | S-Methoprene | LY2828360 | (±)-Ibipinabant | Monlunabant | CB1 antagonist 4 | GW842166X | N-Oleoyl glycine | O1918 | GW-405833 | Etrinabdione | MDA 19 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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