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采用5色荧光标记，多重扩增检测19个X-STR基因座和一个性别位点Amelogenin。适用于复杂亲缘关系、争议父女、同父异母姐妹关系、祖孙关系等特殊亲缘关系案......
一次性扩增21个非CODIS位点，1个CODIS位点和一个性别位点Amelogenin，该系统主要应用于司法鉴定领域，当案例个别位点违反遗传学规律时，与CODI......
利用成熟的6色荧光标记技术，对39个常用Y染色体基因座、1个国人特有的Y-indel进行复合扩增。具备更强大的人群兼容性，可获得更加优质的分型图谱，充分满足国内......
Microreader™ Y Prime Plus ID SystemMicroreader™ Y Prime Plus ID System 利用成熟的6色荧光......
Microreader™ 28A ID system 利用成熟的6色荧光标记技术，对24个常用常染色体基因座、1个Y染色体基因座、1个性别位点Amelogeni......
Microreader™ 21 ID System同时拥有发明专利与GA认证的DNA检测试剂盒，采用5色荧光标记技术，对常用的20个STR位点(含13个CODI......
Microreader™ RM-Y ID System专为刑侦现场设计强大的家系排查能力，有效锁定嫌疑家系Microreader™ RM-Y ID System......
Microreader™ Y Prime ID SystemMicroreader™ Y Prime ID system 利用先进的6色荧光标记技术，在阅微基因......
Microreader™ 20A ID System凭借先进6色荧光标记技术，在兼容目前常用案件基因座的同时，选取中国人口数据扩展基因座，专为刑侦现场设计。具备......
Y染色体微缺失检测试剂盒根据国际卫生组织调查数据，约15%育龄夫妇存在生育障碍，其中因男性因素引起的约占50%，在已知导致男性不育的遗传学因素中，发病率最高的两......
染色体非整倍体检测试剂盒染色体数目异常是导致出生缺陷的重要原因之一，临床上常见的21三体、18三体、13三体及X/Y染色体异常占新生儿染色体数目异常的95%。染......
保存条件：-20℃；保质期：1年Y染色体微缺失检测试剂盒根据国际卫生组织调查数据，约15%育龄夫妇存在生育障碍，其中因男性因素引起的约占50%，在已知导致男性不......
脊髓性肌萎缩症检测试剂盒脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，也是导致婴幼儿死亡的头号遗传病。是由脊髓前角运动神经元变性导致的进行性、对称性、肢体近......
叶酸利用能力检测试剂盒叶酸对人体生长发育发挥着重要作用，人体自身不能合成，必须从外界摄入；叶酸补充不足或利用能力差均会造成叶酸缺乏，导致高同型半胱氨酸血症。孕妇......
葡萄胎 STR 分型检测试剂盒葡萄胎主要分为完全性葡萄胎（CHM）和部分性葡萄胎（PHM），不同类型葡萄胎恶变可能性不同，CHM 恶变可能性为 10-30%，可......
肿瘤微卫星不稳定检测试剂盒国内首创专利复合扩增体系NCCN、ASCO、《中国结直肠癌诊疗规范》联合推荐 NCCN Guidelines v1 20201.推荐所......
乳腺癌21基因检测试剂盒乳腺癌21基因检测（Breast Cancer 21-gene Assay），量化评估复发风险和化疗获益，国际权威机构联合推荐使用的乳腺......
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