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脆性X综合征检测试剂盒The FMR1 CGG Repeat Detection Kit脆性X综合征(Fragile X Syndrome)是一种X连锁遗传病，......
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十七项遗传性耳聋检测试剂盒2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示，我国听力残疾者高达2780万，占残疾人总数的33%。尤其值得关注的是7岁以下的听力残疾儿童......
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染色体非整倍体检测试剂盒染色体数目异常是导致出生缺陷的重要原因之一，临床上常见的21三体、18三体、13三体及X/Y染色体异常占新生儿染色体数目异常的95%。染......
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Y染色体微缺失检测试剂盒根据国际卫生组织调查数据，约15%育龄夫妇存在生育障碍，其中因男性因素引起的约占50%，在已知导致男性不育的遗传学因素中，发病率最高的两......
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保存条件：-20℃；保质期：1年Y染色体微缺失检测试剂盒根据国际卫生组织调查数据，约15%育龄夫妇存在生育障碍，其中因男性因素引起的约占50%，在已知导致男性不......
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脊髓性肌萎缩症检测试剂盒脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，也是导致婴幼儿死亡的头号遗传病。是由脊髓前角运动神经元变性导致的进行性、对称性、肢体近......
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叶酸利用能力检测试剂盒叶酸对人体生长发育发挥着重要作用，人体自身不能合成，必须从外界摄入；叶酸补充不足或利用能力差均会造成叶酸缺乏，导致高同型半胱氨酸血症。孕妇......
