硫酸氢氯吡格雷 T0182L

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Clopidogrel hydrogen sulfate

描述: Clopidogrel hydrogen sulfate ((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate) 是一种抗血小板药物，可防止血栓形成。它抑制 CYP2B6和 CYP2C19，IC50分别为 18.2 和 524 nM。 它是一种选择性的高亲和力 P2Y12 受体拮抗剂，可抑制纤维蛋白原与血小板的结合以及血小板的粘附和聚集。

体外活性: 在大鼠的溃疡缘中,每天 用Clopidogrel（2 mg和10 mg/kg）处理,能明显减小溃疡诱发的胃上皮细胞增殖,EGF受体和磷酸化细胞外信号调节激酶的表达.在充血性心脏衰竭大鼠中,Clopidogrel增强AKT和eNOS的磷酸化,对血管内皮功能和一氧化氮的生物利用度有改善作用.

体内活性: 在RGM-1细胞中,Clopidogrel（1 μM）抑制表皮细胞生长因子刺激的表皮细胞生长因子受体,PERK表达和细胞增殖。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 55 mg/mL (130.98 mM)


关键字: Inhibitor | Antiplatelet | Clopidogrel hydrogen | Clopidogrel Bisulfate | P2Y Receptor | platelet | Clopidogrel hydrogen sulfate | CYP2C19 | CYPs | clot | antithrombotic | Clopidogrel hydrogen Sulfate | inhibit | aggregation | Cytochrome P450 | blood | CYP2B6

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相关库: Drug Repurposing Compound Library | Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library | Anti-Cancer Drug Library | Clinical Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Inhibitor Library | GPCR Compound Library | Anti-Cancer Approved Drug Library | EMA Approved Drug Library

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途