氟比洛芬 T0291
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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500 mg | 5104-49-4 | ¥581.00 | 询底价 |
100 mg | 5104-49-4 | ¥415.00 | 询底价 |
1 mL | 5104-49-4 | ¥133.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Flurbiprofen
描述: Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂,可研究结肠癌。
体外活性: Flurbiprofen 明显地以剂量依赖性抑制多种肿瘤细胞的生长。Flurbiprofen 在源自髓母细胞瘤和多形性胶质母细胞瘤的肿瘤细胞系中引起细胞周期进程的显著变化。Flurbiprofen 降低G1和G2期的细胞数量,促进S期细胞增殖。Flurbiprofen 加速G1/S过渡,延迟细胞从S期到G2/M期的进程。Flurbiprofen对不同cyclins的RNA水平影响较小,但在flurbiprofen处理后cyclin B蛋白水平显著下降。[1]
体内活性: Flurbiprofen具有有神经保护活性,可减少缺血性损伤,减小脑梗塞体积和神经行为缺陷。Flurbiprofen明显降低大鼠缺血脑区早期依赖钙的硝酸盐和MDA水平上升。同时,Flurbiprofen减少因钙依赖性蛋白酶calpain缺血激活而产生的蛋白水解产物(SBDPs)。[2] Flurbiprofen (5 mg/kg 和 10 mg/kg) 显著减轻大鼠脑缺血/再灌注损伤。Flurbiprofen不仅抑制Bax蛋白和p-GSK-3β的表达,还增加了Bcl-2蛋白表达、Bcl-2/Bax比率以及大鼠P-Akt水平。[3]
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: Ethanol : 12.2 mg/mL (50 mM)
DMSO : 50 mg/mL (204.7 mM)
关键字: NSAID | COX | Cyclooxygenase | rheumatoid | anti-inflammatory | Apoptosis | nonsteroidal | arthritis | NSAIA | agent | Inhibitor | osteoarthritis | Flurbiprofen | inhibit
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途