利鲁唑 T0349
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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500 mg | 1744-22-5 | ¥2,389.00 | 询底价 |
100 mg | 1744-22-5 | ¥797.00 | 询底价 |
200 mg | 1744-22-5 | ¥1,212.00 | 询底价 |
50 mg | 1744-22-5 | ¥494.00 | 询底价 |
1 mL | 1744-22-5 | ¥257.00 | 询底价 |
1 g | 1744-22-5 | ¥3,523.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Riluzole
描述: Riluzole (RP-54274) 是一种谷氨酸拮抗剂,用作抗惊厥药并延长肌萎缩侧索硬化症患者的生存期。它还抑制 GABA 摄取,IC50值为 43 μM。
体外活性: Riluzole能够轻易穿过血脑屏障.用8 mg/kg i.p. Riluzole治疗短暂性脑缺血的啮齿动物,可以完全抑制局部缺血诱发的谷氨基酸大量释放.
体内活性: Tiluzole保护培养的神经元免受缺氧损伤,减少肌萎缩性侧索硬化患者CSF中毒性因子的损伤。Riluzole在非洲爪蟾卵母细胞中表达的离体兴奋性氨基酸受体的电生理学试验中抑制N-甲基-D-天冬氨酸(IC50 = 18 μM)和红藻氨酸(IC50 = 167 μM)诱发的电流。Riluzole能够稳定蛙坐骨神经和大鼠小脑颗粒细胞中激活的钠离子通道。Riluzole抑制谷氨基酸从培养的神经元和脑片释放。Riluzole通过非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体也会阻断一些谷氨酸的突触后作用。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 43 mg/mL (183.6 mM)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : 43 mg/mL (183.6 mM)
关键字: GABA Receptor | Sodium Channel | Gamma-aminobutyric acid Receptor | RP 54274 | PK26124 | PK-26124 | RP54274 | γ-Aminobutyric acid Receptor | inhibit | Na+ channels | Inhibitor | Na channels | Riluzole
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相关库: Drug Repurposing Compound Library | Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library | FDA-Approved & Pharmacopeia Drug Library | Anti-Cancer Drug Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | CNS-Penetrant Compound Library | Inhibitor Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Approved Drug Library | EMA Approved Drug Library
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途