奥美拉挫 T0757
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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25 mg | 73590-58-6 | ¥248.00 | 询底价 |
1 mL | 73590-58-6 | ¥248.00 | 询底价 |
50 mg | 73590-58-6 | ¥447.00 | 询底价 |
100 mg | 73590-58-6 | ¥692.00 | 询底价 |
500 mg | 73590-58-6 | ¥1,380.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Omeprazole
描述: Omeprazole (Losec) 是一种质子泵抑制剂,有研究胃肠道疾病的潜力。它竞争性抑制 CYP2C19活性,Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
体外活性: Omeprazole在兔子体内,短暂改变壁细胞的动力学特征,使细胞提早死亡,并快速生长.Omeprazole阻断H(+)-K(+)-ATPase,从而增强消除退行性变和巨噬细胞介导的壁细胞,并增加顶骨前细胞.
体内活性: Omeprazole在体外减少破骨细胞的活化,但增加成骨细胞的活化,一定程度上引起骨硬化病样作用。Omeprazole在人肝癌细胞中,通过配体活化的二恶英受体识别的异生素反应元件诱导报告基因的转录。Omeprazole有效诱导原代人肝细胞中细胞色素P4501A1 mRNA的表达,然而在小鼠原代肝细胞中未检测到这种作用。Omeprazole引起来自未治疗的CD2F1小鼠的脾细胞(SC)中的基础自然杀伤(NK)活性的强烈抑制。Omeprazole对各种类型的细胞毒性淋巴细胞具有快速,强烈的作用,作用强度范围从细胞毒性抑制到不可逆细胞损伤。Omeprazole在培育30分钟后,明显抑制所有类型效应细胞的细胞毒性。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: 1eq. HCl : 17.3 mg/mL (50 mM)
DMSO : 34.5 mg/mL (100 mM)
关键字: Omeprazole | inhibit | Inhibitor | Phospholipase | Autophagy | Bacterial | Proton Pump | H-16868 | H16868
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相关库: Drug Repurposing Compound Library | Drug-induced Liver Injury (DILI) Compound Library | Anti-Cancer Drug Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | CNS-Penetrant Compound Library | Inhibitor Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Approved Drug Library | Metabolism Compound Library
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