盐酸托莫西汀 T0869

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Atomoxetine hydrochloride

描述: Atomoxetine hydrochloride (LY 139603) 是苯氧基-3-丙胺衍生物和选择性非兴奋剂，是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有认知增强活性。 与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为5，77和1451 nM。

体外活性: 在动物中,Atomoxetine选择性抑制肾上腺素能神经元突触前对去甲肾上腺素的摄取,且对抑郁的动物模型也有活性.在微透析研究中,Atomoxetine对5-HTEX水平无影响,但使前额皮质中细胞外去甲肾上腺素水平升高了3倍.Atomoxetine不改变伏隔核和纹状体中的DAEX和Fos,但会使PFC中DAEX浓度增加3倍、Fos增加3.7倍.

体内活性: Atomoxetine是去甲肾上腺素重摄取的选择性抑制剂（Ki：5 nM）,而对5-羟色胺（Ki：77 nM）和多巴胺转运蛋白（Ki：1451 nM）的选择性相对较低。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 50 mg/mL (171.34 mM)
H2O : 6.9 mM


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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途