氟哌啶 T0990

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Droperidol

描述: Droperidol (Dehydrobenzperidol) 是丁酰苯类多巴胺-2受体拮抗剂。

体外活性: Droperidol对复极化具有双重作用,以低浓度延长EADs的发展和兔Purkinje fibers随后触发的活动.在60脉冲/分钟刺激的兔Purkinje fibers中,0.01 mM-0.3 mM Droperidol以剂量依赖性方式增加动作电位持续时间（APD）而不改变其他参数.1 mM-3 mM Droperidol导致兔Purkinje fibers的延长效应的逆转.10 mM-30 mM Droperidol在50％复极时产生APD缩短,伴随着兔浦肯野纤维中Vmax,动作电位幅度和静息膜电位的显著降低.单剂量3 mg/kg Droperidol在空场实验中不仅剂量依赖性地降低活动和饲养频率,同时也降低大鼠对Apomorphine效应.Droperidol（3 mg/kg,长期给药）诱导对大鼠旷场记录的所有活性参数具有显著的耐受性.

体内活性: 已显示Droperidol可阻断离体动物心室肌细胞心肌中的钾流出,导致复极化的剂量依赖性延迟。Droperidol还可诱导离体动物Purkinje fibers的早期去极化。Droperidol产生轻度的α-肾上腺素能阻滞和外周血管扩张。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 37.9 mg/mL (100 mM)


关键字: NSC169874 | Dopamine Receptor | Droperidol | inhibit | NSC-169874 | Inhibitor

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途