盐酸醋丁洛尔 T1012
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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100 mg | 34381-68-5 | ¥417.00 | 询底价 |
1 mL | 34381-68-5 | ¥457.00 | 询底价 |
25 mg | 34381-68-5 | ¥219.00 | 询底价 |
50 mg | 34381-68-5 | ¥321.00 | 询底价 |
200 mg | 34381-68-5 | ¥584.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Acebutolol hydrochloride
描述: Acebutolol hydrochloride (Acebutolol HCl) 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂,用于研究高血压、心绞痛和心律失常。
体外活性: 在Sprague-Dawley大鼠中,用30 mg/kg Acebutolol处理1 min和10 min后测量,心输出量分别下降65% 和 31%,大部分器官的局部血流量也显著降低.在大鼠体内,单独给10 mg/kg或50 mg/kg Acebutolol(i.v.),其血浆清除率分别为61.9mL/min/kg和46.5 mL/min/kg,分布容积为9.6L/kg和9.5L/kg,消除半衰期为1.8 h和2.3 h.
体内活性: 在J774巨噬细胞中,与氧烯洛尔(与LDL结合)和Alprenolol相比,Acebutolol(不与LDL结合)对细胞内胆固醇酯积累的抑制效果更强。Acebutolol对大鼠脑P2片段摄取NA具有抑制作用(IC50:0.25 mM)。CYP(125I标记)结合到人体脂肪细胞膜的过程会被Acebutolol抑制,且它能取代所有特异性结合的放射性配体。1 μM异丙肾上腺素诱导脂肪分解的活性可被Acebutolol完全抑制。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: Ethanol : 70 mg/mL (187.7 mM)
H2O : 69 mg/mL (185 mM)
DMSO : 50 mg/mL (134.09 mM)
关键字: Acebutolol | Adrenergic Receptor | inhibit | Inhibitor | Acebutolol Hydrochloride | Acebutolol hydrochloride | Beta Receptor
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相关库: Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Neurotransmitter Receptor Compound Library | Anti-Cancer Drug Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Inhibitor Library | GPCR Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Approved Drug Library
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途