哌唑嗪盐酸盐 T1050

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Prazosin hydrochloride

描述: Prazosin hydrochloride (Vasoflex) 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂，可降低外周阻力并放松血管平滑肌。 它可用于研究高血压和酒精使用障碍。 它是一种合成哌嗪衍生物，具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50分别为 1.8 和 13 μM 。

体外活性: 贝那珠单抗能特异性地与含有人类 IL-5RαD1 的构建体结合，并在介导人类嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的 ADCC（抗体依赖性细胞介导的细胞毒性）中发挥作用，其 EC50 值分别为 0.9 pM 和 0.5 pM。此外，它还能促进嗜酸性粒细胞凋亡[ 2 ]。

体内活性: Prazosin 施用会通过调节骨骼肌血流动力学环境（流速，剪应力）来扩张微血管系统。在C57BL/6小鼠的伸趾长肌（EDL）中，Prazosin 可以诱导血管生成，但在eNOS敲除小鼠中则不行。[1] Prazosin （0.5-2.0 mg/kg）能够阻断约西米宾引起的食物及酒精寻求的再次出现和大鼠因脚电击引起的酒精寻求行为的复发。[3] Prazosin （0.2 mg kg(-1) s.c.）与多巴胺D2受体拮抗剂雷克洛必得（0.05-0.20 mg/kg s.c.）共同作用时，能增强小鼠对条件回避反应的抑制。[4] 仅用Prazosin （1 mg/kg, s.c.）治疗，在最初10分钟的测量期间，大鼠的水平活动量只有轻微下降，但其自由活动状态下的立立行为一致降低。Prazosin 有效抑制了MK-801任一剂量引起的大鼠自由活动期间的运动刺激。[5]

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: Ethanol : 5 mM
DMSO : 55 mg/mL (131 mM)


关键字: alcohol | pressure | transporters | organic | Prazosin Hydrochloride | Inhibitor | Beta Receptor | high | receptor | cation | adrenergic | Adrenergic Receptor | Autophagy | Norepinephrine | use disorders | efflux | inhibit | 45Ca | Prazosin | blood | 3-10月 | 1-10月

相关产品: Carvedilol phosphate hemihydrate | Rosuvastatin calcium | Minoxidil sulfate | Dihydroberberine | DMP-543 | δ-Dendrotoxin | VU6036720 | GSK369796 Dihydrochloride | GAL-021 | TWIK-1/TREK-1-IN-2

相关库: Ion Channel Inhibitor Library | Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Approved Drug Library | Anti-Cancer Compound Library | Anti-Cancer Drug Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | GPCR Compound Library | Inhibitor Library | Anti-Cancer Approved Drug Library

哌唑嗪盐酸盐 T1050信息由TargetMol中国为您提供，如您想了解更多关于哌唑嗪盐酸盐 T1050报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途