化合物CM-675 T10841
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
---|---|---|---|
25 mg | 1872466-47-1 | ¥3,760.00 | 询底价 |
100 mg | 1872466-47-1 | ¥6,780.00 | 询底价 |
1 mL | 1872466-47-1 | ¥1,630.00 | 询底价 |
1 mg | 1872466-47-1 | ¥597.00 | 询底价 |
50 mg | 1872466-47-1 | ¥4,970.00 | 询底价 |
10 mg | 1872466-47-1 | ¥2,380.00 | 询底价 |
2 mg | 1872466-47-1 | ¥882.00 | 询底价 |
5 mg | 1872466-47-1 | ¥1,480.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: CM-675
描述: CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I 类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂,对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。
体外活性: CM-675 对 I 类 HDAC(尤其是 HDAC2)的抑制作用具有明显的时间依赖性。对于 HDAC1,其抑制效力也随着预孵育时间的延长而显著增加(~1 对数单位):673 nM(30 分钟)、180 nM(4 小时)和 69 nM(6 小时)[1]。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 22.5 mg/mL (41.9 mM)
关键字: CM675 | CM-675 | CM 675
相关产品: BRD3308 | HDAC-IN-3 | Apicidin | Resminostat hydrochloride | HFY-4A | HDAC6-IN-22 | BML-210 | BRD2492 | Bufexamac | Scriptaid
相关库: Anti-Cancer Compound Library | NF-κB Signaling Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Inhibitor Library | Epigenetics Compound Library | DNA Damage & Repair Compound Library | Chromatin Modification Compound Library | Bioactive Compound Library
化合物CM-675 T10841信息由TargetMol中国为您提供,如您想了解更多关于化合物CM-675 T10841报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途