化合物EGFR-IN-7 T11161
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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50 mg | 2267329-76-8 | ¥6,960.00 | 询底价 |
25 mg | 2267329-76-8 | ¥4,730.00 | 询底价 |
500 mg | 2267329-76-8 | ¥18,900.00 | 询底价 |
100 mg | 2267329-76-8 | ¥9,580.00 | 询底价 |
1 mg | 2267329-76-8 | ¥783.00 | 询底价 |
10 mg | 2267329-76-8 | ¥3,130.00 | 询底价 |
2 mg | 2267329-76-8 | ¥1,160.00 | 询底价 |
5 mg | 2267329-76-8 | ¥1,980.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: EGFR-IN-7
描述: EGFR-IN-7 (TQB3804) 是一种有效选择性的EGFR 激酶抑制剂,对 EGFR (WT) 和 EGFR (mutant C797S/T790M/L858R) 的IC50值分别为 7.92 和 0.218 nM,具有抗肿瘤活性。
体外活性: TQB3804 对EGFRd746-750/T790M/C797S、EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRd746-750/T790M和EGFRL858R/T790M的酶活性表现出强效,IC50分别为0.46、0.13、0.26和0.19 nM,并且对EGFRWT的酶活性(IC50 = 1.07 nM)与Osimertinib相似。此外,它在四种细胞株上展现了预期的抗增殖活性,分别是Ba/F3(EGFRd746-750/T790M/C797S)、NCI-H1975(EGFRd746-750/T790M/C797S)、PC9(EGFRd746-750)和A431(EGFRWT),IC50分别为26.8、163、45和147 nM。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : Slightly soluble
关键字: HER1 | EGFR IN 7 | ErbB-1 | EGFR | Inhibitor | inhibit | Epidermal growth factor receptor | TQB 3804 | TQB-3804 | EGFRIN7 | EGFR-IN-7
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相关库: Anti-Cancer Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Anti-Lung Cancer Compound Library | Kinase Inhibitor Library | Inhibitor Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Tyrosine Kinase Inhibitor Library | Anti-Pancreatic Cancer Compound Library | Reprogramming Compound Library | Preclinical Compound Library
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