化合物GLPG1205 T11411
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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1 mg | 1445847-37-9 | ¥878.00 | 询底价 |
1 mL | 1445847-37-9 | ¥2,360.00 | 询底价 |
10 mg | 1445847-37-9 | ¥3,630.00 | 询底价 |
25 mg | 1445847-37-9 | ¥5,870.00 | 询底价 |
50 mg | 1445847-37-9 | ¥8,150.00 | 询底价 |
5 mg | 1445847-37-9 | ¥2,130.00 | 询底价 |
100 mg | 1445847-37-9 | ¥10,900.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: GLPG1205
描述: GLPG1205是一种有效的、具有口服活性的 GPR84(G 蛋白偶联受体)拮抗剂,具有抗炎活性 。GLPG1205显示出良好的PK/PD 特征,可用于研究肺纤维化。
体外活性: 当以1 μM浓度给药GLPG1205并持续作用5分钟时,可有效抑制GPR84激动剂引发的活性氧(ROS)生成。在TNF-α激活的中性粒细胞中,GLPG1205对ZQ16诱导的ROS表现出强烈的拮抗活性,IC50值为15 nM。此外,在0.5 μM的浓度下,GLPG1205完全抑制了ZQ16引起的中性粒细胞内部钙水平([Ca2+]i)增加。[1]
体内活性: GLPG1250在肺支气管上皮细胞和实质巨噬细胞中抑制了MnSOD的增加,表现在辐射模型上。GLPG1205剂量依赖性地降低了小鼠IBD模型的疾病活性、组织学活性、中性粒细胞浸润和结肠MPO含量。经口给药GLPG1250(30mg/kg;每日两次,从挑战后第7天开始,连续2周)显著降低了特发性肺纤维化模型的Ashcroft评分。经口给药GLPG1250(30mg/kg;从辐射后第18周开始,每日一次)显著减少了小鼠肺中的胶原沉积[1]。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 225.0 mg/mL (594.6 mM)
关键字: GLPG-1205 | GLPG1205 | GLPG 1205
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