化合物iFSP1 T11631

Product Introduction
Bioactivity


英文名: iFSP1

描述: iFSP1 是一种强效、选择性和谷胱甘肽独立的铁死亡抑制蛋白 1 (FSP1) (AIFM2) 抑制剂，具有EC50 为 103 nM。它能够使多种人类癌细胞系对铁死亡诱导剂敏感，例如 (1S,3R)-RSL3。它在过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞中选择性地诱导铁死亡。

体外活性: iFSP1（0.001-1 μM；24小时）的效率低于FSP1基因的敲除，而在FSP1敲除背景下iFSP1处理对RSL3诱导的铁死亡没有增效作用。iFSP1（3 μM；24小时）处理在一组遗传改造的（FSP1敲除）人类癌症细胞系中引起了RSL3的明显毒性。AIFM2，即新命名的铁死亡抑制蛋白1（FSP1），是一种之前未被认识的抗铁死亡基因。iFSP1（0.001-1 μM；24小时）以剂量依赖的方式抑制Gpx4敲除细胞的生长，但不抑制野生型细胞的生长。使用铁死亡抑制剂Lip-1治疗可以保护GPX4敲除细胞免受iFSP1诱导的铁死亡。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 25 mg/mL (77.32 mM)


关键字: SW620 | Gpx4-knockout | FSP1 | Ferroptosis | iFSP1 | cancer | FSP1-knockout | iFSP-1 | iFSP 1 | cell | U-373 | A549 | RSL3 | NCl-H1437 | inhibit | Inhibitor

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相关库: Cell Cycle Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Ferroptosis Compound Library | Inhibitor Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Apoptosis Compound Library | NO PAINS Compound Library

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途