化合物nAChR agonist 1 T12165
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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10 mg | 1394371-75-5 | ¥5,220.00 | 询底价 |
25 mg | 1394371-75-5 | ¥8,120.00 | 询底价 |
100 mg | 1394371-75-5 | ¥14,700.00 | 询底价 |
1 mg | 1394371-75-5 | ¥1,360.00 | 询底价 |
5 mg | 1394371-75-5 | ¥3,620.00 | 询底价 |
1 mL | 1394371-75-5 | ¥3,990.00 | 询底价 |
50 mg | 1394371-75-5 | ¥10,900.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: nAChR agonist 1
描述: nAChR agonist 1 (DUN71755) 是一种脑渗透性和口服有效的正变构 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 调节剂。它在 Ca2+中,对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的EC50为 0.32 μM。它可用于阿尔茨海默病的研究。
体内活性: nAChR agonist 1 是一种新型的α7烟碱乙酰胆碱受体(α7 nAChR)PAM。nAChR agonist 1 在体外表现出良好的药效,在不同物种的药代动力学特征中具有极佳的脑渗透性和停留时间。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 120 mg/mL(285.76 mM)
关键字: nAChR agonist1 | nAChR agonist-1 | Inhibitor | brain-permeable | oral | disease | nAChR | inhibit | DUN 71755 | cells | neuroblastoma | DUN-71755 | Alzheimer’s | nAChR agonist 1 | deficits | cognitive | Nicotinic acetylcholine receptors
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途