化合物NITD-349 T12231
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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25 mg | 1473450-62-2 | ¥987.00 | 询底价 |
10 mg | 1473450-62-2 | ¥550.00 | 询底价 |
2 mg | 1473450-62-2 | ¥232.00 | 询底价 |
1 mg | 1473450-62-2 | ¥165.00 | 询底价 |
5 mg | 1473450-62-2 | ¥333.00 | 询底价 |
100 mg | 1473450-62-2 | ¥2,630.00 | 询底价 |
1 mL | 1473450-62-2 | ¥382.00 | 询底价 |
50 mg | 1473450-62-2 | ¥1,780.00 | 询底价 |
500 mg | 1473450-62-2 | ¥5,680.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: NITD-349
描述: NITD-349 是MmpL3的抑制剂,它对毒性结核分枝杆菌 H37Rv 显示出高效的抗分枝杆菌活性,MIC50 为 23 nM。
体外活性: NITD-304与NITD-349对药敏感和多药耐药的Mtb临床分离株均显示出强有力的活性。两种化合物在多个物种中经口给药后的良好药代动力学特性支持了对其疗效和安全性的进一步评估。无论是在处理急性还是慢性Mtb感染的小鼠有效性模型中,NITD-304和NITD-349均表现出有效性。此外,在为期2周的探索性大鼠毒理学研究中,NITD-304与NITD-349的给药显示了有前景的安全边际。最后,两种化合物均未抑制主要的细胞色素P-450酶活性或hERG (human ether-a-go-go相关基因)通道[1]。
体内活性: 在急性鼠类效能模型中,以12.5和50 mg/kg的剂量给予小鼠NITD-349治疗,导致肺组织内0.9和3.4-log CFU的减少。在确立感染的小鼠模型中,经过2周治疗后,NITD-349的疗效与一线抗结核化合物Rifampicin 相当,但优于乙胺丁醇。使用100 mg/kg的NITD-349治疗4周,可实现2.38-log CFU的降低[1]。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 310 mg/mL (1011.91 mM)
关键字: inhibit | Bacterial | NITD349 | NITD 349 | Inhibitor | NITD-349
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