PARP/PI3K 抑制剂 1 T12365

Product Introduction
Bioactivity


英文名: PARP/PI3K-IN-1

描述: PARP/PI3K-IN-1 是一种 新型双重聚（ADP-核糖）聚合酶(PARP）和磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)双重抑制剂，具有抗癌、抗肿瘤和抗癌细胞增殖活性，可用于研究乳腺癌、胰腺癌和肺癌。

体外活性: PARP/PI3K-IN-1（1 μM; 72 h）能够降低 AKT 和 S6 的自磷酸化水平，同时增加 ERK 处理后 ERK 的自磷酸化水平，即P ARP/PI3K-IN-1 可以抑制 PI3K 通路并激活 ERK 通路，导致细胞凋亡显著增加[1]; 在 BRCA 缺陷细胞中，PARP/PI3K-IN-1 不仅对 HCC1937 和 HCT116 具有显著抑制活性，且对 MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 具有抗增殖活性[1].

体内活性: PARP/PI3K-IN-1（IP; 50 mg/kg; 治疗 34 天）能够显著抑制肿瘤生长[1]。

存储条件: store at low temperaturePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 80 mg/mL (121.10 mM)


关键字: PARP/PI3KIN1 | PARP/PI3K-IN-1 | PARP/PI-3K-IN-1 | PARP/PI3K IN 1

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相关库: Inhibitor Library | Kinase Inhibitor Library

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途