化合物SYP-5 T13050
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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1 mg | 1384268-04-5 | ¥318.00 | 询底价 |
2 mg | 1384268-04-5 | ¥458.00 | 询底价 |
100 mg | 1384268-04-5 | ¥5,590.00 | 询底价 |
25 mg | 1384268-04-5 | ¥2,680.00 | 询底价 |
5 mg | 1384268-04-5 | ¥755.00 | 询底价 |
1 mL | 1384268-04-5 | ¥829.00 | 询底价 |
10 mg | 1384268-04-5 | ¥1,330.00 | 询底价 |
50 mg | 1384268-04-5 | ¥3,920.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: SYP-5
描述: SYP-5 是新型HIF-1抑制剂,阻碍肿瘤细胞侵袭和血管生成。
体外活性: 一种新型HIF-1抑制剂SYP-5首先通过荧光素酶报告基因分析被发现。Western blot结果显示,SYP-5抑制了缺氧诱导的HIF-1上调。此外,HIF-1的靶蛋白血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶(MMP)-2的表达也被SYP-5下调。在体外管形成试验中,SYP-5抑制了缺氧及VEGF诱导的血管生成。同时,通过Transwell和RTCA试验,我们发现SYP-5还抑制了Hep3B和Bcap37细胞在缺氧和FBS条件下的迁移和侵袭。通过探测与HIF-1相关的上游通路,发现PI3K/AKT和MAPK/ERK都参与了SYP-5对Bcap37细胞侵袭抑制的介导作用。SYP-5通过抑制PI3K/AKT和MAPK/ERK依赖的HIF-1通路,抑制肿瘤细胞迁移、侵袭以及肿瘤血管生成。这表明SYP-5可能是一个潜在的HIF-1抑制剂,可作为抗癌化合物。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 33.33 mg/mL (106.70 mM)
关键字: Inhibitor | HIFs | Hypoxia-inducible factors | SYP 5 | SYP-5 | inhibit | SYP5 | HIF-PH | HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
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相关库: Transcription Factor-Targeted Compound Library | Anti-Cancer Metabolism Compound Library | Angiogenesis related Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Inhibitor Library | Epigenetics Compound Library | Anti-Pancreatic Cancer Compound Library | Reprogramming Compound Library | Covalent Inhibitor Library | Bioactive Compound Library
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