化合物ACP-105 T14116

Product Introduction
Bioactivity


英文名: ACP-105

描述: ACP-105 是选择性的、可口服的雄激素受体调节剂 , 能够作用于野生型 AR (pEC50:9.0)和 T877A 突变型 AR (pEC50:9.3)。

体外活性: ACP-105 is an orally available, selective amd potent androgen receptor modulator (SARM), with pEC50s of 9.0 and 9.3 for AR wild type and T877A mutant, respectively. The half-lives of ACP-105 (compound 1) in human hepatocytes is measured and found to be 5.0 h[1].

体内活性: 辐照损伤了经车辆处理的小鼠的感觉运动功能，但对ACP-105处理的小鼠则没有影响。辐照降低了小鼠的条件性恐惧反应能力，而ACP-105在虚假辐照和实际辐照的小鼠中均提高了恐惧条件反应能力。在雌性小鼠中，辐射引起的行为变化相对较早出现，且经ACP-105处理后，感觉运动皮层中的MAP-2水平降低可能有助于提高转杆性能[2]。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 60 mg/mL (206.33 mM)
Ethanol : 60 mg/mL(206.33 mM)


关键字: ACP 105 | inhibit | ACP-105 | ACP105 | Inhibitor | Androgen Receptor

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途