化合物ER-000444793 T15241
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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100 mg | 792957-74-5 | ¥8,380.00 | 询底价 |
10 mg | 792957-74-5 | ¥2,490.00 | 询底价 |
500 mg | 792957-74-5 | ¥16,780.00 | 询底价 |
50 mg | 792957-74-5 | ¥5,950.00 | 询底价 |
1 mg | 792957-74-5 | ¥721.00 | 询底价 |
5 mg | 792957-74-5 | ¥1,660.00 | 询底价 |
25 mg | 792957-74-5 | ¥4,260.00 | 询底价 |
1 mL | 792957-74-5 | ¥1,790.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: ER-000444793
描述: ER-000444793 是一种线粒体通透性转换孔开放抑制剂。它能够抑制 mPTP,IC50=2.8 μM。
体外活性: ER-000444793是一个小分子并且是非毒性的mPTP抑制剂。它的作用机制不依赖于CypD抑制。CsA和SfA剂量依赖性地减少HTRF信号,表明它们能够从rhCypD蛋白质中置换标记的CsA(CsA IC50=23nM和SfA IC50=5nM)。然而,即使浓度高达50μM,ER-000444793也不显示出对标记-CsA从rhCypD蛋白质的置换作用。ER-000444793有效且剂量依赖性地抑制Ca2+-诱导的mPT。通过使用CsA/CypD均质时间解析荧光(HTRF)测定研究ER-000444793与CypD的结合,从而显示ER-000444793延缓mPT的机制与CypD的功能性抑制无关[1]。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 50 mg/mL (141.08 mM)
关键字: Mitochondrial Metabolism | Inhibitor | inhibit | ER-000444793 | ER000444793 | ER 000444793
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