去铁酮 T1565

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Deferiprone

描述: Deferiprone (Deferidone) 是口服活性铁螯合剂，可研究地中海贫血中的输血性铁过载。

体外活性: 100 mg/kg Deferiprone使家兔的平均基底动脉横截面积减少24％.100 mg/kg Deferiprone联合蛛网膜下腔出血（SAH）显示兔子内部弹性层的波纹量可变

体内活性: 1 mM Deferiprone在铁负载的心脏细胞中,导致复合物I-III活性急剧下降。Deferiprone对人肿瘤细胞系HSC-2,HSC-3和HL-60表现出细胞毒性效应,IC50为13.5 μg/mL,9.9 μg/mL以及10.6 μg/mL,HK1对HL-60和HSC-2细胞的细胞毒性在FeCl3存在下降低。100 μg/mL Deferiprone诱导HL-60细胞中核小体间DNA断裂,但是加入FeCl3可以抑制DNA断裂。100 μM Deferiprone能够保护肌细胞免受多柔比星诱导的乳酸脱氢酶释放。在黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤超氧化物生成系统中,0.3 mM Deferiprone能够有效抑制放射性铁从铁负载的心脏细胞转移,并保护或恢复线粒体呼吸酶活性。0.5 mM Deferiprone以时间剂量依赖的方式增加RBC膜游离铁的清除。3 mM Deferiprone 也能够大大减少黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤超氧化物产生系统中铁（III） - 阿霉素复合物的羟自由基产生。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 2.17 mg/mL (15.62 mM)
H2O : 8.33 mg/mL (59.86 mM)


关键字: Ferroptosis | HCV | inhibit | Inhibitor | Hepatitis C virus | CP 20 | CP-20 | Deferiprone

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相关库: FDA-Approved Drug Library | Anti-Aging Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Approved Drug Library | Drug-induced Liver Injury (DILI) Compound Library | FDA-Approved & Pharmacopeia Drug Library | Bioactive Compounds Library Max | Ferroptosis Compound Library | EMA Approved Drug Library | Metabolism Compound Library

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途