罗丹明110 T16742

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Rhodamine 110

描述: Rhodamine 110 (RH110) 是灵敏的选择性底物，激发波长为 498 nm，发射波长为 521 nm，可用于测定溶液或活细胞内的蛋白酶。

体外活性: Rhodamine 110以阳离子形式积累在线粒体中，改变了该细胞器的pH值。在10 μM以下，对人类淋巴母细胞没有观察到细胞毒性，但Rhodamine 110在浓度超过100 μM时会导致Friend白血病细胞死亡[1]。

体内活性: Rhodamine 110的毒性比原始分子低，其静脉注射LD50的急性毒性值分别为Rhodamine B的140.0 mg/kg和Rhodamine 110的89.5 mg/kg。给予Rhodamine 110的雄性大鼠睾丸重量增加。两种分子摄入后均会导致肝脏和肾脏增大，而且经Rhodamine 110暴露后，雄性大鼠比雌性大鼠的增加更为显著。通过口服给药（3和10 mg/kg）和静脉给药（3 mg/kg）两种剂量评估了Rhodamine 110的药代动力学。药代动力学参数利用WinNonlin Standard Edition进行的非腔室模型分析，采用外周给药和IV-推注给药输入计算得出。药代动力学数据表明，Rhodamine 110的AUC与口服剂量（3 mg/kg和10 mg/kg）成正比。两种口服给药剂量的清除率（Cl）分别为7.94和8.61 mL/min/kg[1]。Rhodamine 110的药代动力学参数显示，两种口服剂量的最大血浆浓度（Cmax）分别为283.4和657.0 ng/mL，分别在140和210分钟达到峰值。这表明Rhodamine 110摄入后吸收不快，从肠道到血液超过2小时才被吸收。两个剂量的浓度-时间曲线下面积（AUCs）分别为138.1±20.3和444.0±170.8 h ng/mL。

存储条件: keep away from direct sunlightPowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 25 mg/mL (68.16 mM)


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相关库: Human Metabolite Library

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途