化合物Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride T18822
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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2 mg | 2245697-85-0 | ¥522.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride
描述: Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker 。
体外活性: PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins. PROTACs contain two different ligands connected by a linker[1].
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
关键字: Inhibitor | inhibit | ThalidomideOamidoPEG4C2NH2 hydrochloride | Thalidomide O amido PEG4 C2 NH2 hydrochloride | Thalidomide-O-amido-PEG-4-C2-NH2 hydrochloride | E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates | Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 Hydrochloride
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途