红景天苷 T2717
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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50 mg | 10338-51-9 | ¥1,790.00 | 询底价 |
1 mg | 10338-51-9 | ¥197.00 | 询底价 |
100 mg | 10338-51-9 | ¥2,690.00 | 询底价 |
5 mg | 10338-51-9 | ¥452.00 | 询底价 |
25 mg | 10338-51-9 | ¥1,220.00 | 询底价 |
10 mg | 10338-51-9 | ¥725.00 | 询底价 |
500 mg | 10338-51-9 | ¥6,110.00 | 询底价 |
1 mL | 10338-51-9 | ¥512.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Salidroside
描述: Salidroside (Rhodioloside) 是一种从红景天中分离出来的具有生物活性的酚苷化合物,是一种脯氨酰内肽酶抑制剂。它能通过激活 mTOR 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状,还能通过增强 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。
体外活性: 20, 50 和100 mg/kg Salidroside保护肝脏组织免受D-半乳糖胺和LPS引起的氧化应激.
体内活性: Salidroside能够引起不同癌细胞系中G1期和G2期的停滞,同时,Salidroside降低CDK4,cyclin D1,cyclin B1和Cdc2,并上调p27(Kip1)和p21(Cip1)的水平。Salidroside浓度和时间依赖性抑制各种人类癌细胞系的生长。Salidroside激活PI3K/Akt通路,导致对MPP(+)诱导的PC12细胞凋亡的保护作用,其可用于治疗帕金森氏病(PD)。通过激活ERK1/2途径和抑制半胱氨酸蛋白酶-3激活,Salidroside还能减少H2O2刺激诱导培养的NGF分化的PC12细胞的细胞活力损失和凋亡性细胞死亡。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 55 mg/mL (183.15 mM)
Ethanol : 4 mg/mL (13.32 mM)
H2O : 55 mg/mL (183.2 mM)
关键字: mTOR | POP | Inhibitor | inhibit | Prolyl Endopeptidase (PREP) | prolyl oligopeptidase | Mammalian target of Rapamycin | Salidroside | Apoptosis
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