白桦脂酸 T2830
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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1 mL | 472-15-1 | ¥457.00 | 询底价 |
50 mg | 472-15-1 | ¥567.00 | 询底价 |
500 mg | 472-15-1 | ¥2,398.00 | 询底价 |
100 mg | 472-15-1 | ¥738.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Betulinic acid
描述: Betulinic acid (ALS-357) 是从白桦树皮中分离出来的一种五环三萜类天然产物,是真核细胞拓扑异构酶 I 的抑制剂,IC50值为 5 μM,具有抗逆转录病毒、抗疟疾、抗癌和抗炎特性。
激酶实验: Topoisomerase I-DNA interaction: Annealed 25-mer duplex of oligonucleotide-1 and oligonicleotide-2 is incubated with 25 or 50 units of rat liver topoisomerase I at 8 °C for 15 min in the presence or absence of betulinic acid in binding buffer. After incubation the reaction mixtures are electrophoresed in 7% non-denaturing polyacrylamide gel at 4 °C in 0.167 × TBE buffer and DNA bands are stained with ethidium bromid
体外活性: 在无胸腺裸鼠LNCaP细胞中,Betulinic acid对前列腺癌细胞和肿瘤(异种移植)的生长有抑制效果,该作用部分是由于蛋白酶依赖性Sp1/3/4及一些SP-调节基因的下调.
体内活性: 作为抗黑色素瘤剂,Betulinic acid可抑制氨肽酶N的活性(IC50:7.3 μM)。通过阻断H9淋巴细胞中HIV复制(EC50:1.4 μM)和未感染的H9细胞生长(IC50:13 μM)的抑制,Betulinic acid产生抗HIV活性。Betulinic acid还是十分有潜力的抗肿瘤候选药物,对真核生物拓扑异构酶I的活性有抑制作用(IC50:5 μM)。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: Ethanol : 10 mg/mL (21.89 mM)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 16 mg/mL (35 mM)
关键字: Human immunodeficiency virus | HIV | Mitophagy | Nuclear factor-kappaB | Autophagy | Endogenous Metabolite | inhibit | Nuclear factor-κB | ALS357 | Topoisomerase | NF-κB | Inhibitor | Mitochondrial Autophagy | Betulinic acid | Apoptosis | ALS 357
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