化合物 ARV-471 T39710
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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25 mg | 2229711-68-4 | ¥12,800.00 | 询底价 |
10 mg | 2229711-68-4 | ¥8,640.00 | 询底价 |
1 mL | 2229711-68-4 | ¥8,310.00 | 询底价 |
50 mg | 2229711-68-4 | ¥17,200.00 | 询底价 |
5 mg | 2229711-68-4 | ¥6,290.00 | 询底价 |
1 mg | 2229711-68-4 | ¥2,640.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: ARV-471
描述: ARV-471 (Vepdegestrant) 是一种高效的,口服有效的基于 Cereblon 配体的雌激素受体降解剂 PROTAC 。ARV-471 常用于研究乳腺癌。
体外活性: ARV-471 在 ER 阳性乳腺癌细胞系中强力降解 ER,DC50 为 2 nM[1]。
体内活性: ARV-471 会降解大鼠子宫 ER,并且在未成熟大鼠子宫营养模型中没有表现出激动剂活性。 ARV-471(3、10 和 30 mpk;口服)导致雌二醇依赖性 MCF7 异种移植物的肿瘤体积显着缩小,最终肿瘤 ER 蛋白减少 > 90%[1]。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 100 mg/mL (138.14 mM)
关键字: oral | Inhibitor | breast cancer | PROTAC | E3 ligase | inhibit | hetero-bifunctional | ARV 471 | ubiquitylation | PROTACs | Estrogen Receptor/ERR | ARV471 | estrogen receptor | proteasome | ARV-471
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相关库: Anti-Cancer Compound Library | Endocrinology-Hormone Compound Library | Orally Active Compound Library
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