甲基-β-环糊精 T4072

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Methyl-β-cyclodextrin

描述: Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 是一种大环化合物，可以作为疏水性化合物的增溶剂用于生物实验中。Methyl-β-cyclodextrin 也是一种脂筏抑制剂，具有降胆固醇活性，还具有潜在抗肿瘤活性。

细胞实验: PEL cells are incubated in triplicate in a 96-well microculture plate in the presence of different concentrations of methyl-β-cyclodextrin (0-10 mM) in a final volume of 0.1 mL for 24 h at 37°C. Subsequently, MTT (0.5 mg/mL final concentration) is added to each well. After 3 h of additional incubation, 100 μL of a 0.04 N HCl is added to dissolve the crystals. Absorption values at 570 nm are determined[1].

激酶实验: PEL cells are incubated in triplicate in a 96-well microculture plate in the presence of different concentrations of methyl-β-cyclodextrin (0-10 mM) in a final volume of 0.1 mL for 24 h at 37°C. Subsequently, MTT (0.5 mg/mL final concentration) is added to each well. After 3 h of additional incubation, 100 μL of a 0.04 N HCl is added to dissolve the crystals. Absorption values at 570 nm are determined.

体外活性: 方法：五种原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞系 BCBL-1、BC-1、BC-3、TY-1 和 GTO 用 Methyl-β-cyclodextrin (0-10 mM) 处理 24 h，使用 MTT assay 检测细胞活力。结果：Methyl-β-cyclodextrin 剂量依赖性抑制 PEL 细胞生长，IC50 在 3.33-4.23 mM 之间。[1]方法：鸡肝癌细胞 LMH 用 Methyl-β-cyclodextrin (10 mM) 处理 1 h，然后在感染 FAdV-4 之前、期间和之后的不同时间点添加胆固醇 (50 µg/mL)，使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。结果：当 LMH 细胞在感染前用增加浓度的 Methyl-β-cyclodextrin 预处理时，penton 蛋白水平以剂量依赖的方式降低。[2]

体内活性: 方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Methyl-β-cyclodextrin (500 mg/kg) 腹腔注射给携带 PEL 肿瘤 BCBL-1 的 NRJ 小鼠，每天一次，持续二十一天。结果：Methyl-β-cyclodextrin 显著抑制 PEL 细胞的生长和侵袭，没有明显的不良反应。[1]方法：为研究对胶原蛋白的调节作用，将 Methyl-β-cyclodextrin (1.25-5.0 mg/mouse) 皮内注射给 SKH1 小鼠，每周两次，持续两个月。结果：Methyl-β-cyclodextrin 显示出强大的 COL I 上调活性，导致皮肤厚度增加。[3]

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 55 mg/mL (41.98 mM)


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相关库: Macrocyclic Compound Library | Preclinical Compound Library | NO PAINS Compound Library

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途