化合物 (R)-STU104 T60657

Product Introduction
Bioactivity


英文名: (R)-STU104

描述: (R)-STU104 是一种新型 TAK1-MKK3 蛋白-蛋白相互作用 （PPI）抑制剂，抑制 TNF-α，通过与 MKK3 结合并破坏TAK1磷酸化MKK3来抑制TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E信号通路。(R)-STU104 是治疗溃疡性结肠炎的候选化合物。

体外活性: (R)-STU104 表现出对 TNF-α 产生最强的抑制活性，通过与 MKK3 结合并破坏 TAK1 磷酸化MKK3，抑制了 TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E 信号通路[1]。

体内活性: (R)-STU104 在急性和慢性小鼠 UC 模型上表现出显著的剂量-效应关系。除了良好的药代动力学（PK）和安全性外，(R)-STU104 在 10 mg/kg/d 剂量下显示出比 50 mg/kg/d 剂量下的美沙酮更好的体内抗 UC 效果。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

相关产品: Dehydrotrametenolic acid | Chlojaponilactone B | Secoisolariciresinol | Eupatolide | cis-Mulberroside A | Nodinitib-1 | PP58 | Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol | Glutinol acetate | (E)-Ferulic acid methyl ester

相关库: Inhibitor Library | Kinase Inhibitor Library

化合物 (R)-STU104 T60657信息由TargetMol中国为您提供，如您想了解更多关于化合物 (R)-STU104 T60657报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途