化合物 BMT-090605 hydrochloride T61941
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
---|---|---|---|
50 mg | 2231664-45-0 | ¥19,838.00 | 询底价 |
100 mg | 2231664-45-0 | ¥29,768.00 | 询底价 |
2 mg | 2231664-45-0 | ¥3,790.00 | 询底价 |
25 mg | 2231664-45-0 | ¥15,200.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: BMT-090605 hydrochloride
描述: BMT-090605 hydrochloride 是有效的,选择性的连接蛋白-2 相关激酶 1(AAK1)抑制剂,(IC50=0.6 nM)。BMT-090605 hydrochloride 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) (IC50=45 nM)和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK(IC50=60 nM)。BMT-090605 hydrochloride 显示抗伤害活性。BMT-090605 hydrochloride 在神经性疼痛中具有研究价值。
体外活性: BMT-090605 hydrochloride shows AAK1inhibitory activity with an IC 50 of 0.63 nM [1]. BMT-090605 hydrochloride inhibits BMP-2-inducible protein kinase (BIKE) and Cyclin G-associated kinase (GAK) with IC 50 values of 45 nM and 60 nM, respectively [1].
体内活性: BMT-090605 hydrochloride(intrathecal; 0.3-3 μg/rat) causes antinociception by inhibiting AAK1 in the spinal cord [1]. Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (chronic constriction injury (CCI) model) [1] Dosage: 0.3-3 μg/rat Administration: Intrathecal Result: Caused a dose-dependent reduction in thermal hyperalgesia.
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
化合物 BMT-090605 hydrochloride T61941信息由TargetMol中国为您提供,如您想了解更多关于化合物 BMT-090605 hydrochloride T61941报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途