化合物TDI-10229 T64355
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
---|---|---|---|
50 mg | 2810887-45-5 | ¥8,730.00 | 询底价 |
5 mg | 2810887-45-5 | ¥2,490.00 | 询底价 |
10 mg | 2810887-45-5 | ¥3,990.00 | 询底价 |
1 mg | 2810887-45-5 | ¥995.00 | 询底价 |
25 mg | 2810887-45-5 | ¥6,390.00 | 询底价 |
1 mL | 2810887-45-5 | ¥2,590.00 | 询底价 |
100 mg | 2810887-45-5 | ¥11,700.00 | 询底价 |
500 mg | 2810887-45-5 | ¥23,600.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: TDI-10229
描述: TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂 (IC50 值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制,并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。
体外活性: TDI-10229在[2]条件下,对人类4-4细胞展现出92 nM的IC50,显示出其抑制活性。
体内活性: TDI-10229 (20 mg/kg; p.o.) treatment in mouse shows the AUC, Cmax, and MRT were 94 μg h/mL, 15.5 μM, and 3.95 hours, respectively[2].
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 112.5 mg/mL (358.5 mM)
关键字: TDI10229 | CompoundTDI10229 | TDI-10229 | TDI 10229
相关产品: GLP-1R modulator L7-028 | ESI-09 | HJC0350 | CB1R Allosteric modulator 3 | ESI-05 | Atherosperminine | CE3F4 | Adenosine receptor A1 antagonist 5 | EPAC 5376753 | Trans-caffeic acid
相关库: Membrane Protein-targeted Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | GPCR Compound Library | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library
化合物TDI-10229 T64355信息由TargetMol中国为您提供,如您想了解更多关于化合物TDI-10229 T64355报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途