缬沙坦 T6716

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Valsartan

描述: Valsartan (CGP 48933) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂，有用于高血压和心力衰竭的研究潜力。

体外活性: Valsartan可促进胰岛素诱导的IRS-1的磷酸化,IRS-1与PI3K的P85调节亚基的结合,PI3-K活性及GLUT4易位到质膜.Valsartan可改善的葡萄糖耐受性,降低空腹血糖水平及西式饮食小鼠中血清胰岛素水平.在小鼠的胰岛中,Valsartan可使线粒体功能增强并防止西式饮食诱导的葡萄糖刺激的胰岛素分泌的降低.Valsartan阻断或减弱孤立脂肪细胞中西方饮食引起的几个关键的炎症信号表达的变化：IL-12p35,IL-12p40,TNF-α,IFN-γ,血小板12-脂氧合酶,胶原6,脂连蛋白,诱导型NO合成酶和AT1R. Valsartan显著增加胰岛素介导的2-[3H]脱氧-D-葡萄糖（2- [3H],DG）摄入到骨骼肌并减弱葡萄糖负荷后葡萄糖和胰岛素的浓度和血浆葡萄糖浓度.Valsartan也降低了TNF-α在KK-AY小鼠骨骼肌的表达和超氧化.

体内活性: Valsartan是有效的利尿剂,ACE抑制剂,钙拮抗剂和β-阻断剂。Valsartan剂量依赖性抑制对血管紧张素II诱导的血管有收缩作用,降低高血压的肾素依赖性模型的血压。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 43.6 mg/mL (100 mM)


关键字: Angiotensin Receptor | Inhibitor | CGP48933 | failure | blood | proinflammatory | aorta | endothelial | cytokines | pressure | heart | Valsartan | inhibit | TLR2 | CGP-48933

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相关库: FDA-Approved Drug Library | Drug Repurposing Compound Library | Clinical Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Inhibitor Library | EMA Approved Drug Library | Endocrinology-Hormone Compound Library | Orally Active Compound Library | Target-Focused Phenotypic Screening Library

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途