化合物 CLK8 T73573

Product Introduction
Bioactivity


英文名: CLK8

描述: CLK8 是一种具有选择性的 CLOCK 抑制剂，可结合并干扰 CLOCK 活性，破坏 CLOCK 和 BMAL1 之间的相互作用，可调节昼夜节律振幅。CLK8 可用于研究与昼夜节律相关的疾病。

体外活性: CLK8 最高浓度为 40 μM，对 U2OS 细胞无毒性，细胞活力>80%。同样 CLK8 以剂量依赖性方式增强了 U2OS 和 NIH 3T3 细胞中 Bmal1-d Luc 信号的振幅，并且在两种细胞系中均未观察到周期变化[1].

体内活性: CLK8 以 25mg/kg 的浓度腹膜内施用到小鼠中。结果表明 CLK8 能使小鼠肝脏的全细胞裂解物中的 CLOCK 水平降低，而 BMAL1 和 CRY1 的水平没有改变[1]。

存储条件: keep away from direct sunlight,keep away from moisturePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 30 mg/mL (60.12 mM)

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途