化合物 S1R agonist 1 hydrochloride T78086

Product Introduction
Bioactivity


英文名: S1R agonist 1 hydrochloride

描述: S1R agonist 1 (Compound 6b) hydrochloride，是一种高选择性S1R激动剂，其Ki值针对S1R为0.93 nM而对S2R为92 nM。该化合物能对抗反应性氧种（ROS）和N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）引发的神经毒性，显示出神经保护效果。

体外活性: S1R激动剂1（Compound 6b；0.1-5 μM）盐酸盐能在PC12细胞中显著促进NGF诱导的神经突增长，并且表现出剂量相关性[1]。在SHSY5Y细胞中，S1R激动剂1（24 h）盐酸盐在1 μM浓度下能有效抑制Rotenone引起的细胞伤害[1]。此外，S1R激动剂1（0.1-5 μM；24 h）盐酸盐对NMDA引发的伤害具有神经保护效果[1]。同时，S1R激动剂1（0-10 μM；24-72 h）盐酸盐对A549、LoVo和Panc-1细胞表现出无细胞毒性[1]。

体内活性: S1R激动剂1（化合物6b；0.1-50 μM；120小时）羟基盐酸盐在10 μM浓度作用下导致8条斑马鱼胚胎中有4条死亡[1]。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途